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La livraison de transcrits d’ARNm à divers endroits au sein de la cellule est largement déterminée par la présence d’éléments dits « zipcodes » qui utilisent certaines séquences de nucléotides comme signal de leur appartenance géographique intracellulaire. Des travaux antérieurs par le Dr Éric Lécuyer à l’Institut de recherche clinique de Montréal et les Drs Mathieu Blanchette et Jérôme Waldispühl à l’Université McGill ont démontré que la localisation des ARNm dans la cellule est cruciale pour l’activité cellulaire. Ces chercheurs ont développé une plateforme de découverte de ces « zipcodes » qui exploite la bio-informatique et le machine learning ainsi que des techniques de fractionnement cellulaire et de séquençage à haut débit d’ARN. Cette plateforme a le potentiel de définir les caractéristiques de localisation des ARN au sein de la cellule : cette information sera d’une grande utilité pour le développement de thérapies oligonucléotidiques (antisens, siRNA, etc.) plus ciblées et plus efficaces, ainsi que pour l’édition génétique médiée par CRISPR.
