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L’angiopathie amyloïde cérébrale (AAC), une maladie des petits vaisseaux cérébraux caractérisée par la présence de peptide bêta-amyloïde (Aβ) dans les parois des vaisseaux sanguins corticaux et leptoméninges, est une affection d’une importance clinique et mécanistique croissante qui reste largement incurable à ce jour. Le Dr Serge Rivest de l’Université Laval propose une approche systémique pour faciliter les réponses immunitaires innées et affecter la clairance vasculaire de l’accumulation amyloïde cérébrale dans les maladies du SNC. Grâce à de petites molécules agonistes de NOD2, un récepteur intracellulaire qui contribue à la détection des bactéries intra cellulaire et à leur destruction, les monocytes inflammatoires Ly6Chigh sont convertis avec succès en monocytes Ly6Clow de patrouille.
