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CFTR

Ce projet provient des laboratoires des Drs David Thomas et John Hanrahan à Traffick Therapeutics Inc. L’objectif est l’optimisation et le développement de molécules qui ont initialement été découvertes dans le cadre d’un projet de trois ans, financé par GlaxoSmithKline et mené au centre de recherche translationnelle en fibrose kystique (CFTRc) de l’Université McGill, centre qui est dirigé par les Drs Thomas et Hanrahan. Des molécules ont été choisies en fonction de leur capacité à corriger le transport de la protéine CFTR (« correcteurs ») ou à moduler l’activité de la protéine CFTR elle-même (« potentiateurs »). Les meilleurs candidats ont donc été optimisés (en collaboration avec NuChem Therapeutics) et caractérisés. Les droits de ce projet ont été vendus à Vertex Pharmaceuticals.